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[多选题]
疑似预防接种异常反应的责任报告单位()。
A.接种单位
B.各级医疗机构
C.疾病预防控制机构
D.药品不良反应监测机构
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A.接种单位
B.各级医疗机构
C.疾病预防控制机构
D.药品不良反应监测机构
A.接种单位
B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构
C.疫苗上市许可持有人
D.所在地药品不良反应监测机构
A.1小时
B.2小时
C.3小时
D.4小时
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是
A、药品检验机构和疾病预防控制机构
B、卫生监督机构和卫生计生行政部门
C、药品生产主管部门和药品经营主管部门
D、疾病预防控制机构和卫生监督机构
E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门
A.附近的疾病预防控制机构
B.附近的医疗机构
C.传染病病人所在地的疾病预防控制机构
D.传染病病人所在地的医疗机构
A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告
B.适龄儿童出现的不适反应
C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件
D.接种后出现的所有事件
A.姓名、性别、年龄等基本信息
B.接种疫苗名称、剂次、接种时间
C.反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等
D.既往发生类似反应的情况
A.医疗机构、疾病预防控制机构
B.医疗机构、保健机构
C.保健机构、疾病预防控制机构
D.疾病预防控制机构,从事致病性微生物实验的单位
E.医疗机构、保健机构、疾病预防控制机构,从事致病性微生物实验的单位