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[主观题]

医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是A、药品检验机构

医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是

A、药品检验机构和疾病预防控制机构

B、卫生监督机构和卫生计生行政部门

C、药品生产主管部门和药品经营主管部门

D、疾病预防控制机构和卫生监督机构

E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门

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第1题
接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。A.疾病预防控制机构和卫生主管部
接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。

A.疾病预防控制机构和卫生主管部门

B.疾病预防控制机构和药品监督管理部门

C.卫生主管部门和药品监督管理部门

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第2题
某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应,根据《药品管理法》规定,必须及时
报告

A.县级卫生行政部门

B.县级药品监督管理部门

C.县级以上卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门

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第3题
适用于药品不良反应监测管理办法的单位是

A.药品不良反应监测专业机构

B.药品监督管理部门和卫生行政部门

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.医疗预防保健机构

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第4题
发现可能与用药有关的严重不良反应,应向()报告。A.当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门B.当
发现可能与用药有关的严重不良反应,应向()报告。

A.当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门

B.当地省级卫生防疫站

C.当地省级人民政府

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第5题
个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向

A.当地的药品不良反应监测机构报告

B.当地的卫生行政部门报告

C.药品经营企业报告

D.经主治医师报告

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第6题
任何单位和个人发现传染病病人或者疑似传染病病人时,应当及时向哪个部门报告()

A.向附近的医疗机构

B.当地卫生行政主管部门

C.当地人民政府

D.当地疾病预防控制机构

E.当地卫生监督部门

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第7题
()负责标定国家药品标准品、对照品。

A、国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

B、省级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

C、国务院计量行政部门设置或者指定的药品检验机构

D、国家卫生健康主管部门设置或者指定的药品检验机构

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第8题
教育部所属综合大学的附属医院发现脊髓灰质炎疫情,应当报告的部门是A.国家教育行政部门
教育部所属综合大学的附属医院发现脊髓灰质炎疫情,应当报告的部门是

A.国家教育行政部门

B.国家卫生行政部门

C.国家疾病预防控制机构

D.所在地的政府卫生行政部门

E.所在地的疾病预防控制机构

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