题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。A.疾病预防控制机构和卫生主管部
接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。
A.疾病预防控制机构和卫生主管部门
B.疾病预防控制机构和药品监督管理部门
C.卫生主管部门和药品监督管理部门
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接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。
A.疾病预防控制机构和卫生主管部门
B.疾病预防控制机构和药品监督管理部门
C.卫生主管部门和药品监督管理部门
A、药品检验机构和疾病预防控制机构
B、卫生监督机构和卫生计生行政部门
C、药品生产主管部门和药品经营主管部门
D、疾病预防控制机构和卫生监督机构
E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门
A.向附近的医疗机构
B.当地卫生行政主管部门
C.当地人民政府
D.当地疾病预防控制机构
E.当地卫生监督部门
A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定
C.国务院药品监督管理部门制定
D.国务院卫生健康主管部门制定
A、国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构
B、省级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构
C、国务院计量行政部门设置或者指定的药品检验机构
D、国家卫生健康主管部门设置或者指定的药品检验机构
A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.卫生健康主管部门
A.省级人民政府卫生行政主管部门
B.省级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门