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[主观题]

发现可能与用药有关的严重不良反应,应向()报告。A.当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门B.当

发现可能与用药有关的严重不良反应,应向()报告。

A.当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门

B.当地省级卫生防疫站

C.当地省级人民政府

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第1题
某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应,根据《药品管理法》规定,必须及时
报告

A.县级卫生行政部门

B.县级药品监督管理部门

C.县级以上卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门

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第2题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是A、药品检验机构
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是

A、药品检验机构和疾病预防控制机构

B、卫生监督机构和卫生计生行政部门

C、药品生产主管部门和药品经营主管部门

D、疾病预防控制机构和卫生监督机构

E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门

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第3题
个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向

A.当地的药品不良反应监测机构报告

B.当地的卫生行政部门报告

C.药品经营企业报告

D.经主治医师报告

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第4题
发现传染病病例和疑似病例应向()部门报告。

A、当地人民政府的

B、当地卫生行政部门

C、当地疾病预防控制机构

D、急救中心

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第5题
负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院卫生行政部
负责非处方药目录遴选的部门是

A.国家药典委员会

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

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第6题
发现传染病病例和疑似病例应向哪个部门报告。()

A.急救中心

B.当地卫生行政部门

C.当地人民政府的

D.当地疾病预防控制机构

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第7题
医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得“药品购用印鉴卡”,批准并发放“药品购用印鉴卡”的行政机关是()。

A.省级人民政府卫生行政主管部门

B.省级人民政府药品监督管理部门

C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门

D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门

E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门

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第8题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是()。

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级人民政府卫生行政部门

E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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第9题
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()

A.所在地县药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

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