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[判断题]
医师开具处方时，如通用名下同时有原研药和通过一致性评价的仿制药，需如实告知患者药品费用等有关情况，确保患者享有知情权和选择权（）
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医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方制剂药品名称。
A. 药品不良事件
B. 摆药
C. 合理用药
D. 医疗机构
E. 处方体系
F. 定点定批
G. 立法、监督和教育
H. 专利药品名称
I. 指定的医疗机构
J. 队列(或群组)研究
A.对有通过一致性评价仿制药的目录新准入药品，以及有仿制药的协议到期谈判药品，医疗保障部门原则上按照通过一致性评价的仿制药价格水平对原研药和通过一致性评价仿制药制定统一的支付标准
B.谈判药品实行全国统一的支付标准，其“备注”规定该药品的限定支付范围、规格及支付标准
C.协议有效期内，如有同通用名药物(仿制药)上市，医保部门将根据原研药价格水平调整同通用名药物(仿制药)的支付标准，也可以将该通用名(仿制药)纳入集中采购范围
D.如出现国家重大政策调整或药品市场实际价格明显低于现行支付标准的，国家医疗保障局将与企业协商重新制定支付标准并另行通知
A.医师开具处方使用的药品可以使用商品名
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
D.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.该处方使用了药品通用名称
B.该处方注明了5天有效期
C.该处方同时开具了中成药和西药
D.该处方开具了5种药物
E.该处方开具了7天药物用量
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.94.某患者到医疗机构就诊时，医师为其开具了某含麻黄碱类复方制剂处方药3盒。患者凭该处方到甲所属门店调配，甲的下列处理方式中，正确的是
B.认为该药品属于药品零售企业禁止经营的品种，拒绝调配销售
C.凭患者本人身份证和处方给予调配3盒
D.认为该处方属于超剂量处方，凭患者本人身份证和处方最多给予调配2盒
E.要求患者必须回原医院修改，处方医师签字后方可给子调配
B.毒性药品保存3年，麻醉药品处方保存2年
C.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.医师应按照《处方管理办法》、《精神药品临床应用指导原则》临床诊疗指南和及药品说明书的要求开具第二类精神药品处方，严禁滥用
B.开具第二类精神药品应使用专用处方。一般每张处方不得超过 10 日常用量,对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
C.未使用完的剩余药液, 应倾倒入下水道等处置
D.镇痛泵给药时，每张处方为 1 次装量，用法应注明给药剂量和持续时间
