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[单选题]

经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间不得发布()药品广告;已经发布广告的,必须立即停止。

A.该品种

B.有关品种

C.所有品种

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第1题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经()批准,可以进口。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

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第2题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第3题
新发现和从境外引种的药材,经()批准后,方可销售。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.所在地县级人民政府药品监督管理部门

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第4题
经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题
省级以上人民政府药品监督管理部门责令暂停生产、进口、经营和使用的医疗器械,在暂停期间不得发布涉及该医疗器械的广告。()
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第6题
经()批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

A.A.国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.B.国务院卫生健康主管部门

C.C.所在地市级人民政府药品监督管理部门

D.D.本医院药剂科

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第7题
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。()
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第8题
申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的,由()审批。

A.A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.B.国务院药品监督管理部门

C.C.省、自治区、直辖市人民政府公安部门

D.D.国务院公安部门

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第9题

医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的()批准,可以进口。

A.县人民政府

B.市人民政府

C.省、自治区、直辖市人民政府

D.省市场监督管理局

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第10题
申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的,由()审批。
申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的,由()审批。

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门

D.国务院安全生产监督管理部门

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第11题
经国务院药品监督管理部门门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。()

此题为判断题(对,错)。

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