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[单选题]
2002年，《药品管理办法实施条例》对“新药”的定义是指（)。
A.未曾在中国境内上市销售的药品
B.取得新药临床证书的药品
C.还未大规模生产的药品
D.还未进入临床试验的药品
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A．我国未生产过的药品
B．我国未使用过的药品
C．未曾在中国境内上市销售的药品
D．未曾在中国境内生产销售的药品
E．未收载于国家标准的药品
A.我国未生产过的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.国内药品生产企业第一次在中国销售的药品
D.没有国家药品标准的药品
E.国内药品生产企业第一次进口的药品
A.与原研药品质量和疗效一致的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾在中国境内外上市销售的药品
D.已有国家标准的药品(2016年执业药师药事管理与法规真题)
A、新药证书
B、临床批准证明文件
C、药品批准文号
A.《新药生产许可证》
B.《营业执照》
C.《新药证书》和《药品生产许可证》
D.《新药证书》和《营业执照》
E.《药品GMP证书》和《药品生产许可证》
