A.对于药品说明书,在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品说明书的文字表达应当准确、优美
A.药品包装中所附的介绍药品的资料,用以指导药品的应用
B.在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段
C.药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器
D.药品包装上印有或者贴有的内容 电大药剂学
A.药品生产许可证
B.药品注册证书
C.营业执照
D.批准文号
E.批准证明文件
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
A.药品的通用名称、成份、规格
B.上市许可持有人及其地址
C.生产企业及其地址
D.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
E.适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书