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A.CNFIRM研究对比了氟维司群与第三代Al药物的疗效
B.研究对比了氟维司群500mg与氟维司群250mg的疗效
C.氟维司群500mg相比氟维司群250mg剂型能够显著提高PFS获益
D.氟维司群500mg治疗组相比250mg组有延长患者生存获益的趋势
B、TAM治疗失败患者中，AI和氟维司群证据等级由1A调整为2A
C、非甾体AI(NSAI)治疗失败，I级推荐中，氟维司群+CDK4/6抑制剂细化氟维司群+阿贝西利(1A)和氟维司群+帕博西利(2A);HDAC抑制剂明确为西达本胺
D、以上均正确
A.氟维司群是能够结合、阻断并且降解ER的内分泌药物
B.氟维司群能够使雌激素受体上的转录活性区域AF1和AF2均失活，并加速了雌激素受体的降解和功能丧失
C.氟维司群与雌激素受体的结合力高于三氧苯胺
D.氟维司群属于新型雌激素受体调节剂SERM
A．氟维司群与雌二醇结构相似，与ER有很高的亲和力
B．是是ER的完全阻断剂
C．氟维司群与ER直接结合，是雌二醇的89%
D．氟维司群完全抑制ER信号传导，并加速ER降解
A.口服，一天1片，分早晨、中午服用
B.口服，一天2片，分早晨、晚上服用
C.口服，一天1片，分早晨、晚上服用
D.口服，一天2片，分早晨、中午服用
A.依维莫司+甾体AI
B.Alpelisib+氟维司群
C.西达本胺+依西美坦
D.VENETOCLAX(BCL2抑制剂)+氟维司群
A.氟维司群
B.氟维司群+哌柏西利
C.AI+阿贝西利
D.AI+西达本胺
A.阿贝西利+氟维司群治疗内分泌耐药患者显著延长PFS，提高ORR
B.阿贝西利+氟维司群对于原发和继发耐药患者均PFS获益
C.阿贝西利+氟维司群治疗内分泌耐药患者延长OS至46.7个月
D.以上都是
A.AI+CDK4/6抑制剂(1A)
B.氟维司群(2A)
C.氟维司群+阿贝西利(1A)
D.甾体类AI+依维莫司(1B)
