重要负责国家药物原则制定和修订()。
A.国家药物监督管理局
B.省级药物监督管理局
C.省级药物检查所
D.国家药典委员会
E.中华人民共和国药物生物制品检定所
A.国家药物监督管理局
B.省级药物监督管理局
C.省级药物检查所
D.国家药典委员会
E.中华人民共和国药物生物制品检定所
A.国家药典委员会
B. 国家中药品种保护审评委员会
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
A.拟订修订药物管理法律法规并监督实行
B.拟订修订药物法定原则,制定国家基本药物目录
C.核发《药物经营允许证》
D.监管食品、化妆品、药物
E.审批药物广告
特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
《医疗机构制剂配制质量管理规范》是何部门发布的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生行政管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
负责新化学药品质量标准复核的是()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药检所
E.国家药典委员会