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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

国家食品药物监督管理局职能有（）。

A.拟订修订药物管理法律法规并监督实行

B.拟订修订药物法定原则，制定国家基本药物目录

C.核发《药物经营允许证》

D.监管食品、化妆品、药物

E.审批药物广告

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第1题

重要负责国家药物原则制定和修订（）。

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第2题

颁布药物法定原则，制定国家基本药物目录。（）

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第3题

（）重要负责全国药物、生物制品质量检查。

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第4题

重要负责辖区内药物生产、经营、使用单位药物检查。（）

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第5题

负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是

A.国家药典委员会

B. 国家中药品种保护审评委员会

C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心

E. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第6题

国家基本药物的全国零售指导价格由谁制定（)

A、国家食品药品监督管理局

B、国家卫生部

C、国家工商局

D、国家发改委

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第7题

以下药品行政监督的技术支撑和保障事项由药品评价中心负责的有（)

A.承担拟订、调整非处方药目录工作

B.药品标准制定

C.新药审评

D.参与国家基本药物目录拟订、调整工作

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第8题

《医疗废物分类目录》是由如下哪些部门制定发布（）

A．国家工商局

B．中华人民共和国卫生部

C．国家中医药管理局

D．国家食品药物监督管理局

E．国家环保总局

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第9题

参与国家基本药物目录的拟订和调整相关技术工作的相关部门是（)

A.中国食品药品检定研究院

B.药品审评中心

C.药品评价中心

D.国家基本药物工作委员会

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第10题

特殊制剂的调剂使用需经何部门批准（)A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级食品药

特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级食品药品监督管理局

D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会

E.省级卫生厅

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