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销售记录应当至少保存至兽药有效期后______年。

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第1题

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进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。

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第2题

企业应当建立产品销售管理制度，并有______。销售记录应当至少保存至______。

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第3题

伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录，包括伦理审查的书面记录、委员信息、递交的文件、会议记录和相关往来记录等。所有记录应当至少保存至临床试验结束后年。()

A、2

B、3

C、4

D、5

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第4题

每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。此题为判断题(对，错)。

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第5题

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第6题

伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录，所有记录应当至少保存至()。

A.临床试验结束后5年

B.临床试验结束后10年

C.试验药物被批准上市后5年

D.永久保存

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第7题

每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录，可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。

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第8题

药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存（)。

A.3年以上

B.至超过药品有效期一年

C.5年

D.5年以上

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第9题

培训机构应当为每个被培训者建立培训档案记录。该记录应当至少保存()年。

A.1

B.2

C.3

D.4

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