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[单选题]

药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存()。

A.3年以上

B.至超过药品有效期一年

C.5年

D.5年以上

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第1题
药品销售过程质量管理中,每批成品均应有销售记录,销售记录应保存()。

A.一年

B.二年

C.三年

D.药品有效期后一年

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第2题
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年。()
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第3题
药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?()

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第4题
GMP规定,药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年

B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年

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第5题
药品零售企业的药品购进记录应保存A.1年 B.2年 C.3年 D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年 E.至
药品零售企业的药品购进记录应保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年

E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第6题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第7题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录并保存( )

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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第8题
药品验收时,送货凭证应

A.保存1年

B.保存2年

C.保存5年

D.保存至超过有效期1年,但不得少于2年

E.保存至超过有效期1年,但不得少于5年

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第9题
关于药品的在库检查描述错误的是()

A.药品养护应设专职或兼职管理人员,配备必要的仪器设备,制定管理计划,建立管理档案

B.每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查,做好库房温湿度检查记录

C.检查发现药品内包装破损的药品,由于破损、变质、过期不可供药用的药品,可随便处理

D.检查时发现药品质量有疑问,要及时进行送检

E.注意库房通风换气,并做检查记录

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