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[单选题]

药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?()

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第1题
药品销售过程质量管理中,每批成品均应有销售记录,销售记录应保存()。

A.一年

B.二年

C.三年

D.药品有效期后一年

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第2题
重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前应当进行检查,并做出记录,检查记录应当至少保存()。

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第3题
药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存()。

A.3年以上

B.至超过药品有效期一年

C.5年

D.5年以上

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第4题
食品生产企业食品出厂检验记录应当真实,检验记录保存期限不得少于()。

A.一年

B. 二年

C. 半年

D. 三年

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第5题
每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。此题为判断题(对,错)。
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第6题
GMP规定,药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年

B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年

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第7题
药品零售企业的药品购进记录应保存A.1年 B.2年 C.3年 D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年 E.至
药品零售企业的药品购进记录应保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年

E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第8题
食品企业应妥善保存进货票据、合格证明文件及进货台帐等查验记录,保存期限不得少于()。

A.6个月

B.一年

C.二年

D.三年

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第9题
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年。()
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第10题
内控合规专员应遵纪守法,诚实守信,具有良好的职业道德,从业期间无重大违规记录,近()年未受到组织处理或纪律处分

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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