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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。（)

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更多“经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品…”相关的问题

第1题

药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性，和质量可靠性等基本情况审核，其目的描述不正确的是（)

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域，保证消费者的切身利益.

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第2题

企业应审核首营企业的合法资格，并做好相应的记录.（)

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第3题

解释首营企业和首营品种的概念。

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第4题

首营品种（名词解释)

首营品种(名词解释)

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第5题

根据《药品经营质量管理规范》，采购首营品种应（）

A.清斗并记录

B.专柜或者专区存放

C.另设专斗存放

D.审核药品合法性

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第6题

食品药品监督管理部门应当建立医疗器械经营企业监管档案，记录（）、（）、（）等情况，并对有（）的医疗器械经营企业实施重点监管

A.许可和备案信息

B.日常监督检查结果

C.违法行为查处

D.不良信用记录

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第7题

首营企业、首营药品审核的资料应当归入（)。

A.药品质量档案

B.相关档案盒里

C.药品信息档案

D.采购管理档案

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第8题

首营企业（名词解释）

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第9题

药品经营企业购销药品必须有真实完整的（）。

A.业务记录

B.财务记录

C.购销记录

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第10题

经营企业首营企业的审核应该包括资格和质量保证能力的审核。（)

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第11题

首营品种审核涉及的责任人包括企业主要责任人、质量管理人员、物价人员及（)

A.药品购进人员

B.检验人员

C.财务人员

D.物流人员

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