用荧光分析比较法测定食品中维生素B1的含量,其标准溶液浓度为8.0mg/L时,测得荧光强度为24.0。取样品2.00g,溶
用荧光分析比较法测定食品中维生素B1的含量,其标准溶液浓度为8.0mg/L时,测得荧光强度为24.0。取样品2.00g,溶于100.0ml盐酸中,测定荧光强度为20.0,空白溶液的荧光强度为4.0,求样品中维生素B1的含量?
用荧光分析比较法测定食品中维生素B1的含量,其标准溶液浓度为8.0mg/L时,测得荧光强度为24.0。取样品2.00g,溶于100.0ml盐酸中,测定荧光强度为20.0,空白溶液的荧光强度为4.0,求样品中维生素B1的含量?
用荧光分析比较法测定食品中维生素B1的含量,其标准溶液浓度为8.0mg·L-1时,测得荧光强度为24.0。取样品2.00g,溶于100.0mL盐酸中,测定荧光强度为20.0,空白溶液的荧光强度为4.0。计算样品中维生素B1的含量。
A . 0.020μg/mL
B . 0.025μg/mL
C . 0.026μg/mL
D . 0.024μg/mL
用荧光法测定复方炔诺酮片中炔雌醇的含量时,取供试品20片(每片含炔诺酮应为0.54~0.66mg,含炔雌醇应为31.5~38.5μg),研细,用无水乙醇溶解,转移至250mL容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,过滤,弃去初滤液,取续滤液5.00mL,稀释至10mL,在λex285nm和λem307nm处测定荧光强度。已知炔雌醇对照品乙醇溶液的浓度为1.4μg/mL,在同样测定条件下,测得荧光强度为65,则合格片的荧光读数应在什么范围内?
用酸处理1.00g谷物制品试样,分离出核黄素及少量无关杂质,加入少量KMnO4,将核黄素氧化,过量的KMnO4用H2O2除去。将此溶液移入50mL容量瓶中,稀释至刻度。吸取25mL放入样品池中以测定荧光强度(核黄素中常含有发生荧光的杂质叫光化黄)。事先将荧光计用硫酸奎宁调至刻度100。测得氧化液的读数为6.0格。加入少量连二亚硫酸钠(Na2S2O4),使氧化态核黄素(无荧光)重新转化为核黄素,这时荧光计读数为55格。在另一样品池中重新加入24mL被氧化的核黄索溶液以及1mL核黄素标准溶液(0.5μg/mL),这一溶液的读数为92格,计算试样中核黄素的含量(μg/g)。
A.荧光物质的浓度增加,荧光强度增大
B.荧光物质的浓度增加,荧光强度减弱
C.荧光物质的浓度减小,荧光强度增大
D.荧光物质的浓度减小,荧光强度减小
E.在极稀溶液中,荧光物质的浓度增加,荧光强度增大
H标准溶液的相对荧光强度如下所示。
根据所测数据绘制标准曲线,并求出相对荧光强度为42.3的未知液中NADH的浓度。