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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

根据《中华人民共和国疫苗管理法》的规定,国家组织()联合攻关,研制疾病预防、控制急需的疫苗。

A.国务院药品监督管理部门

B.疫苗上市许可持有人

C.科研单位

D.医疗卫生机构

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第1题
对()疫苗,国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批。

A.疾病治疗、控制急需的疫苗和创新疫苗

B.疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗

C.疾病治疗、控制急需的疫苗和仿制疫苗

D.疾病治疗、控制紧缺的疫苗和创新疫苗

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第2题
疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构、省级以上疾病预防控制机构或者高等院校实施或者组织实施。()
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第3题
出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件,国务院()根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议,经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。

A.卫生健康主管部门

B.药品监督管理部门

C.疾病预防控制机构

D.卫生行政部门和药品监督管理部门

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第4题
疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的()级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。

A.一

B.二

C.二甲

D.三

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第5题
国务院药监部门对()、()、()应当予以优先审评审批。

A.疾病预防的疫苗

B.控制急需的疫苗

C.创新疫苗

D.儿童用疫苗

E.兽用疫苗

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第6题
在符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的情况下,可以实施或者组织实施疫苗临床试验的机构是三级医疗机构或()
在符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的情况下,可以实施或者组织实施疫苗临床试验的机构是三级医疗机构或()

A、各级人民政府及相关部门

B、市级以上疾病预防控制机构

C、省级以上疾病预防控制机构

D、以上都可

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第7题
()会同国务院卫生健康主管部门等建立疫苗质量、预防接种等信息共享机制。

A.国务院药品监督管理部门

B.疾病预防控制机构

C.县级以上人民政府卫生健康主管部门

D.医疗机构

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第8题
对于疫苗存在或者疑似存在质量问题的,下列说法正确的是()。

A.疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止销售、配送、使用,必要时立即停止生产,按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告

B.卫生健康主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向药品监督管理部门报告

C.药品监督管理部门应当依法进行调查,可暂不采取查封、扣押等措施

D.疫苗上市许可持有人应当及时通知相关疾病预防控制机构、疫苗配送单位、接种单位进行记录,可暂不召回

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第9题
可予以优先审评审批的药品有哪些()。

A.疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗

B.仿制药

C.临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药

D.儿童用药品

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第10题
国家哪个部门负责全国疫苗监督管理工作()。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生健康主管部门

C.各省药品监督管理部门

D.国家药品检定部门

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第11题
接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。A.疾病预防控制机构和卫生主管部

接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。

A.疾病预防控制机构和卫生主管部门

B.疾病预防控制机构和药品监督管理部门

C.卫生主管部门和药品监督管理部门

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