A.平均消除半衰期约为7-9小时,一天2-3次服用
B.血浆浓度达峰时间约为1-2小时
C.脑组织中的药物浓度约为血浆浓度的2倍
D.大部分药物在体内代谢,代谢产物连同未代谢部分基本上可在72小时内通过肾脏排泄
A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B.与生物利用度高成正比
C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致
D.吸收速度能影响峰度浓度
E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大
A.拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全,没有明显的首过代谢
B.拉莫三嗪口服给药后1.5h达到血浆峰浓度
C.拉莫三嗪呈非线性药代动力学特征
D.拉莫三嗪体内稳态时最高血药浓度个体间几乎无差异
A.三代PFS更长,毒性更小,脑转移效果佳,但21号外显子优势不限制
B.针对特定突变联合用药:如合并C-MET扩增
C.二代(dacomitnib)PFS有优势,但要优化剂量、管理毒性
D.一代TKI疗效确切,性价比高
E.以上均错误
A.患儿肾功不良
B.药物竞争性地与血浆蛋白结合后,使游离胆红素升高引起核黄疸
C.患儿血浆粘滞度过高
D.以上药物直接损伤脑组织
E.药物对肝脏功能的损害
A.快
B.慢
C.多
D.少
A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高
B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多
C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人
D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除
E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内