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[单选题]

在脑组织中的药峰(Cmax)浓度最高、药峰脑组织/血浆比最高的TKI是()

A.吉非替尼

B.埃克替尼

C.阿法替尼

D.奥希替尼

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第1题
()是指药物在体内能够达到的最高浓度。

A.峰浓度(Cmax)

B.达峰时间(Tmax)

C.有效浓度(MEC)

D.药时曲线下面积(AUC)

E.生物利用度(F)

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第2题
药时曲线上的最高血药浓度值()

A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.消除半衰期(T1/2)

E.清除率(CL)

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第3题
下列药动学药效学(PK/PD)参数中,适用于浓度依赖型抗菌药物的评估指标()。

A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)

B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)

C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)

D.血浆药物半衰期(t1/2)

E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>M|C)

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第4题

()指的是药物最开始起效的浓度。

A.峰浓度(Cmax)

B.达峰时间(Tmax)

C.有效浓度(MEC)

D.药时曲线下面积(AUC)

E.生物利用度(F)

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第5题
表示药物的吸收量()

A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.消除半衰期(T1/2)

E.清除率(CL)

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第6题
抗菌药物的PK参数不正确的是()

A.峰浓度(Cmax):血管外给药时药-时曲线的最高点

B.达峰时间(Tmax):达到峰浓度的时间

C.生物利用度(F):药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度

D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异

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第7题
下列关于血药峰值浓度的叙述中,错误的是()。

A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度

B.与生物利用度高成正比

C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致

D.吸收速度能影响峰度浓度

E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大

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第8题
评价口服缓控释制剂生物等效性的主要药动学参数不包括()

A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

B.峰浓度(Cmax)

C.达峰时间(Tmax)

D.吸收速率常数(Ka)

E.相对生物利用度(Fr)

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第9题
下列关于威凡起效快正确的描述为()

A.威凡静脉给药后1-2小时达到血药峰浓度、24小时达到稳态血药浓度

B.威凡静脉给药后1-2小时达到血药峰浓度、12小时达到稳态血药浓度

C.威凡静脉给药后2-3小时达到血药峰浓度、24小时达到稳态血药浓度

D.威凡静脉给药后2-3小时达到血药峰浓度、12小时达到稳态血药浓度

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第10题
氯丙嗪的药浓度最高的部位是()

A.血液

B.肝脏

C.肾脏

D.脑

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第11题
血浆t1/2是指 )。

A.血药稳态浓度

B. 有效血药浓度

C. 血药浓度

D. 血药峰浓度

E. 最小有效血药阈浓度

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