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[单选题]

下列不属于《药品生产许可证》应载明的内容的是()。

A.企业类型

B.注册地址

C.生产范围

D.生产药品的批准文号

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第1题
下列属于《药品生产许可证》许可事项变更的是()。

A.企业名称

B.注册地址

C.企业类型

D.生产范围

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第2题
《药品生产许可证》的许可事项包括()A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.企业负责人、注

《药品生产许可证》的许可事项包括()

A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型

B.企业负责人、注册地址、企业类型

C.企业负责人、生产范围、生产地址

D.企业名称、生产范围、注册地址、企业类型

E.企业名称、法定代表人、生产范围、生产地址

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第3题
“药品生产许可证”的许可事项变更是指()的变更。

A.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型

B. 企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型

C. 企业负责人、生产范围和生产地址

D. 企业负责人、生产范围和注册地址

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第4题
《药品生产许可证》载明的内容中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产

《药品生产许可证》载明的内容中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址。()

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第5题
药品生产企业申请仿制药品必须取得()。

A.药品生产许可证

B.药品仿制批准文号

C.拟仿制药品申请表

D.药品GMP证书

E.药品注册文号

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第6题
“药品生产许可证”载明的项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()。

A.生产地址

B.法定代表人

C.企业负责人

D.企业名称

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第7题
生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给()。

A.新药证书

B.药品生产批号

C.药品生产许可证

D.药品批准文号

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第8题
省级药品监督管理部门审批的项目是()。

A.临床研究

B.新药

C.新药生产

D.药品生产许可证

E.新药批准文号

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第9题
关于药品生产企业管理叙述错误的是()

A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品

B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围

C.必须对其生产的药品进行质量检验

D.制药车间独立成生产企业不用申请《药品生产许可证》

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第10题
省级药品监督管理部门负责审批

A.开办药品生产企业

B.开办药品批发企业

C.开办药品零售企业

D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

E.药品生产批准文号

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第11题
新药生产必须()。

A.获得新药证书

B.持有《药品生产许可证》

C.获得药品生产批准文号

D.符合GMP有关规定

E.持有《营业执照》

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