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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

未规定有效期的药品，批生产记录应保存（)。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第1题

药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年？（)

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第2题

某一药品没有有效期，但试验测得稳定期是1年，根据GMP的规定，药品销售记录至少要保存（）。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

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第3题

药品销售过程质量管理中，每批成品均应有销售记录，销售记录应保存（)。

A.一年

B.二年

C.三年

D.药品有效期后一年

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第4题

成品的制检与销售记录要保存至该批成品有效期后（)。

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第5题

GMP规定批生产记录应按（）归档，保存至药品有效期后（），未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存（）。

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第6题

临方炮制加工记录表至少保存（)。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第7题

公共场所卫生许可证有效期限为()?

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第8题

药品检验的原始记录应保存的年限是（)。

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

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第9题

《药品经营许可证》的有效期为（)

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

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第10题

GMP规定，药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年

B.按批号归档，保存至药品有效期后1年

C.按批号归档，保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年

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第11题

《药品GMP证书》的有效期为()

A.一年

B.二年

C.四年

D.五年

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