首页 > 继续教育> 医学继续教育

题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品有关的记录。

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品…”相关的问题

第1题

每批兽药应当有批记录，包括______、______、______和兽药放行审核记录以及电子追溯码标识记录等。

点击查看答案

第2题

每批产品均应当有相应的______，记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。

点击查看答案

第3题

每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。此题为判断题(对，错)。

点击查看答案

第4题

每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录，可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。

点击查看答案

第5题

每批药品的生产批记录至少保存至药品有什么效期后（）

A．4年

B．3年

C．2年

D．1年

点击查看答案

第6题

产品的包装应当有批记录，以便追溯该批产品包装操作以及质量有关的情况。（)

点击查看答案

第7题

检验批质量验收记录中最小/实际抽样数量，例如：“全/10”，“10”指本检验批实际包括的()。

检验批质量验收记录中最小/实际抽样数量，例如：“全/10”，“10”指本检验批实际包括的（)。

点击查看答案

第8题

与本规范有关的每项活动均应当有______，记录数据应完整可靠，以保证产品生产、质量控制和质量保证、包装所赋电子追溯码等活动______。

点击查看答案

第9题

批记录审核的先决条件是所有与本批产品相关的记录是否齐全，审核人员必须按批记录清单逐一检查，资料不全时，退回有关部门补充资料。（)

点击查看答案

第10题

药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的()。

药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（)。

A、生产记录

B、购销记录

C、入库记录

D、进货记录

点击查看答案

第11题

每批中部分产品的包装可以不需要写批包装记录。（)

点击查看答案

湖南希赛网络科技有限公司版权所有 ©2001-2024

湘ICP备10203241号-11 营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）