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[主观题]

每批药品的生产批记录至少保存至药品有什么效期后()

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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第1题
药品零售企业的药品购进记录应保存A.1年 B.2年 C.3年 D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年 E.至

药品零售企业的药品购进记录应保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年

E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第2题
每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。此题为判断题(对,错)。
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第3题
医疗用毒性药品调配后处方应保存()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

医疗用毒性药品调配后处方应保存()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第4题
销售记录应当至少保存至兽药有效期后______年。

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第5题
用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市后()年
用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市后()年

A.5

B.10

C.15

D.20

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第6题
GSP认证检查员应从事药品监督管理工作或者药品经营质量管理工作至少()

A.1年

B.3年

C.5年

D.7年

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第7题
生产毒性药品必须建立完整的生产记录,应保存几年备查( )

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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第8题
第二类精神药品的购进记录保存年限为()

A.药品有效期后3期年

B.药品有效期后5年

C.药品有效期3年

D.药品有效期5年

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第9题
托幼机构卫生保健工作记录应至少保存几年()
托幼机构卫生保健工作记录应至少保存几年()

A.1年

B.2年

C.3年

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第10题
药品零售连锁企业按规定销售第二类精神药品并将处方保存()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5

药品零售连锁企业按规定销售第二类精神药品并将处方保存()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第11题
药品标签中有效期具体标注格式有()

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月××日

C.有效期至××××××

D.有效期至××××/××/××

E.有效期至××××年

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