特殊情况下抗肿瘤药物使用采纳的循证医学证据包括:()
A.其他国家或地区药品说明书已注明的用法
B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南
C.国家级学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径
D.药物RCT临床试验结果
A.其他国家或地区药品说明书已注明的用法
B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南
C.国家级学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径
D.药物RCT临床试验结果
A.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南,国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径
B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南,其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径
C.国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径,其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南
D.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径,国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南
B、建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度,并按照国家有关规定向相关部门报告
C、制定相应管理制度、技术规范,对药品说明书中未明确、但具有循证医学证据的药品用法进行严格管理
D、将抗肿瘤药物不良反应报告纳入医疗质量考核体系,定期分析和报告抗肿瘤药物不良反应的动态和趋势
E、以上均错误
A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品
B.应以临床治疗需要为唯一目的,而不是试验研究
C.使用“超药品说明书用法”时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案
D.有合理的医学实践证据如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等
B.二次研究证据
1.循证医学及循证药学的证据中,随机对照试验属于()。
2.循证医学及循证药学的证据中,病例分析属于()。
3.循证医学及循证药学的证据中,系统评价/Meta分析属于()。
4.循证医学及循证药学的证据中,临床实践指南属于()。
A.特殊药物使用错误(即不按医嘱或药品说明使用,发生剂量、浓度、用法、时间、速度等错误)
B.普通药物错用成特殊药物或特殊药物错用成普通药物
C.注:特殊药物-指高警示药品、麻醉药品(盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液等)、特殊使用级抗生素
D.注射用化疗药品、贵重药品(≥500元/支或瓶)等