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[主观题]

()是指以当代的、系统的、医学和药学以及相关学科知识,指导相关人群有效、安全、经济地使用药物。

()是指以当代的、系统的、医学和药学以及相关学科知识,指导相关人群有效、安全、经济地使用药物。

A. 定点定批

B. 处方体系

C. 医疗机构

D. 队列(或群组)研究

E. 立法、监督和教育

F. 专利药品名称

G. 药品不良事件

H. 指定的医疗机构

I. 摆药

J. 合理用药

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第1题
分析流行病学主要包括两种:病例对照研究和()。A. 合理用药B. 指定的医疗机构C. 队列(或群组)
分析流行病学主要包括两种:病例对照研究和()。

A. 合理用药

B. 指定的医疗机构

C. 队列(或群组)研究

D. 处方体系

E. 药品不良事件

F. 立法、监督和教育

G. 摆药

H. 定点定批

I. 专利药品名称

J. 医疗机构

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第2题
医疗机构药事管理组织的基本职能大致可概括为()三项基本内容。A. 医疗机构B. 专利药品名称C.
医疗机构药事管理组织的基本职能大致可概括为()三项基本内容。

A. 医疗机构

B. 专利药品名称

C. 队列(或群组)研究

D. 合理用药

E. 定点定批

F. 立法、监督和教育

G. 处方体系

H. 摆药

I. 指定的医疗机构

J. 药品不良事件

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第3题
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方
制剂药品名称。

A. 药品不良事件

B. 摆药

C. 合理用药

D. 医疗机构

E. 处方体系

F. 定点定批

G. 立法、监督和教育

H. 专利药品名称

I. 指定的医疗机构

J. 队列(或群组)研究

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第4题
个人发现药品引起的不良反应/事件,首先应及时就近在当地()进行诊断、治疗。A. 处方体系B. 医疗
个人发现药品引起的不良反应/事件,首先应及时就近在当地()进行诊断、治疗。

A. 处方体系

B. 医疗机构

C. 定点定批

D. 专利药品名称

E. 指定的医疗机构

F. 立法、监督和教育

G. 合理用药

H. 摆药

I. 药品不良事件

J. 队列(或群组)研究

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第5题
医疗机构药品采购分为如下几个基本形式:招标性采购,非招标性采购,()采购和不定期采购。A. 医
医疗机构药品采购分为如下几个基本形式:招标性采购,非招标性采购,()采购和不定期采购。

A. 医疗机构

B. 指定的医疗机构

C. 专利药品名称

D. 立法、监督和教育

E. 定点定批

F. 处方体系

G. 摆药

H. 药品不良事件

I. 队列(或群组)研究

J. 合理用药

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第6题
()(简称ADE)与ADR通常易混淆,是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与药物的使用
()(简称ADE)与ADR通常易混淆,是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与药物的使用有因果关系。

A. 摆药

B. 处方体系

C. 立法、监督和教育

D. 定点定批

E. 专利药品名称

F. 医疗机构

G. 药品不良事件

H. 合理用药

I. 指定的医疗机构

J. 队列(或群组)研究

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第7题
()是指根据医嘱由药师或护士在病房将药品摆入病人的服用杯(盒)中,经病区治疗护士核对后发给
()是指根据医嘱由药师或护士在病房将药品摆入病人的服用杯(盒)中,经病区治疗护士核对后发给病人服用。

A. 队列(或群组)研究

B. 定点定批

C. 药品不良事件

D. 指定的医疗机构

E. 处方体系

F. 合理用药

G. 医疗机构

H. 摆药

I. 立法、监督和教育

J. 专利药品名称

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第8题
所谓PEM,就是利用现在的(),对用某种新药的病人予以分组,并通过同科医生对同属一组病人的ADE
进行监测的方法。

A. 摆药

B. 定点定批

C. 药品不良事件

D. 合理用药

E. 立法、监督和教育

F. 处方体系

G. 指定的医疗机构

H. 医疗机构

I. 专利药品名称

J. 队列(或群组)研究

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第9题
药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解,微观上,()。

A.药事组织依法通过施行相关的管理措施,对自身的药事活动进行的管理,以取得经济或社会效益的活动。

B. 是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。

C. 药事管理指国家通过立法,政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。

D. 是由若干个药学部门构成的一个完整的体系,包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。

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