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原国家食品药品监督管理总局《食品经营许可管理办法》(17号令)规定食品经营项目包括哪些

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第1题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据本行政区域食品生产许可审查工作的需要,对地方特色食品等食品制定食品生产许可审查细则,在本行政区域内实施,并报国家食品药品监督管理总局备案。国家食品药品监督管理总局制定公布相关食品生产许可审查细则后,地方特色食品等食品生产许可审查细则自行废止。()
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第2题
按照《食品生产许可管理办法》规定,市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限由()确定。

A.国家食品药品监管总局

B.省自治区直辖市食品药品监督管理局

C.省级人民政府

D.设区市食品药品监督管理局

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第3题
石药生产诺佛沙星胶囊剂的GMP由()认证

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理局

C.河北省食品药品监督管理总局

D.河北省食品药品监督管理局

E.石家庄食品药品监督管理总局

F.石家庄食品药品监督管理局

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第4题
()实施食品经营许可审查,应当遵守食品经营许可审查通则

A.省级地方人民政府市场监督管理部门

B.县级以上地方人民政府市场监督管理部门

C.市(州)地方人民政府市场监督管理部门

D.国家市场监督管理总局

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第5题
临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当()。

A.在12小时内报告有关省级药品监督管理部11和国家食品药品监督管理总局

B.在24小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

C.在36小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

D.在48小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

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第6题
可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家药品不良反应监测中心

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第7题

()属于国家食品药品监督管理总局职责。

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第8题
《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证的格式由()食品药品监督管理总局统一制定。

A.国家

B.省

C.市

D.县

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第9题
国家食品药品监督管理总局根据食品安全监管工作的需要,制定全国性食品安全抽样检验年度计划()

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第10题
《食品经营许可管理办法》规定,食品经营许可证载明的许可事项发生变化的,食品经营者应当在变化后()个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请变更经营许可。

A.A.10

B.B.15

C.C.20

D.D.25

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第11题
《食品经营许可管理办法》规定,食品经营者需要延续依法取得的食品经营许可的有效期的,应当在该食品经营许可有效期届满()个工作日前,向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。

A.A.5

B.B.10

C.C.20

D.D.30

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