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[判断题]

医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院卫生行政部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口。()

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第1题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经()批准,可以进口。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

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第2题

医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的()批准,可以进口。

A.县人民政府

B.市人民政府

C.省、自治区、直辖市人民政府

D.省市场监督管理局

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第3题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,不需要经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,即可进口。()
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第4题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准进口,进口的药品应当()

A.用于指定医疗机构

B.用于任何医疗机构

C.用于特定医疗目的

D.用于任何医疗目的

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第5题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门批准,可以进口。()
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第6题
经()批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

A.A.国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.B.国务院卫生健康主管部门

C.C.所在地市级人民政府药品监督管理部门

D.D.本医院药剂科

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第7题
设立血站向公民采集血液,必须经国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。

A.错误

B.正确

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第8题
()根据传染病暴发、流行情况和危害程度,可以决定增加、减少或者调整乙类、丙类传染病病种并予以公布。需要解除依照前款规定采取的甲类传染病预防、控制措施的,由()报经国务院批准后予以公布。

A.国务院;国务院卫生行政部门

B.国务院卫生行政部门;省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院卫生行政部门;国务院卫生行政部门

D.国务院;省、自治区、直辖市人民政府

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第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第10题
对已确认发生严重不良反应的药品,由()根据实际情况采取紧急控制措施。

A.A.国务院药品监督管理部门

B.B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.C.国务院卫生行政部门

D.D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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第11题
药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者___________批准的说明书为准。

A.省卫生行政部门

B.自治区卫生行政部门

C.直辖市卫生行政部门

D.县卫生行政部门

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