![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑,下面说法不正确的是()
A.改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量
B.当放疗不良反应导致治疗中断时间较长,仍可按照原计划进行
C.当放疗不良反应导致治疗中断时间较长,要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量
D.在进行等效生物剂量换算时,要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型
E.不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_a.png)
B、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长,仍可按照原计划进行
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量
B.当放疗不良反应导致治疗中断时间较长,仍可按照原计划进行
C.当放疗不良反应导致治疗中断时间较长,要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量
D.在进行等效生物剂量换算时,要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型
E.不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
B、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长,仍可按照原计划进行
A.在放射诊断方面,进行追溯性剂量评价所必需的资料,包括荧光透视检查的照射次数和持续时间等。
B.在核医学方面,所服用的放射性药物的类型及活度。
C.在放射治疗方面,计划靶体的说明、靶体中心的剂量和靶体所受的最大与最小剂量、其他有关器官的剂量、分次剂量和总治疗时间。
D.放射治疗所选定的有关物理与临床参数的校准和定期核对的结果。
A.生物利用度
B.生物等效性
C.治疗等效性
D.药学等效性
E.相对生物利用度
A.生物类似药非常安全,其安全性无需监测
B.建议药师加强生物类似药在超剂量用药、超适用人群等方面的处方审核和点评
C.对于国家监管部门批准的外推适应症,应当在临床使用过程中加强用药监测
D.如果生物类似药在临床应用中必须外推适应症使用,且尚未获得国家监管部门的批准,建议必须通过机构药事管理与药物治疗委员会批准
A.CT模拟机、模拟机的QA(QC)
B.计划系统的QA(QC)
C.临床靶区和内靶区的精确确定
D.体位的精确确定
E.危机器官的耐受剂量
A.浙江京新药业股份有限公司的索普乐片剂和缓释片均已通过一致性评价
B.索普乐®与品牌药物在体内的药时曲线高度重合,具有生物等效性,质量与药效一致
C.应用索普乐®:降低平均医疗负担20%,节省患者医保限额和治疗费用
D.索普乐®质优价惠,大幅降低医疗负担,助力普拉克索足剂量治疗
A.近距离放射治疗可高剂量照射肿瘤组织,而对周围组织受量少
B.近距离照射的治疗容积大,不受解剖部位的限制
C.低剂量率持续照射具有某些生物学上的优点
D.近距离照射靶区内剂量分布不均匀
A.放射治疗前需进行口腔处理
B.应以适形调强放射治疗为主的外照射为主
C.首次放疗可采用立体定向放射治疗作为单纯的治疗方法
D.放射治疗计划应严格控制照射总剂量
E.放射治疗设计尽量保证肿瘤获得高剂量照射
A.《关于征求289基药目录中国内也有品种评价建议对通知》
B.美国国会公布《21世纪治愈法案》
C.《中医药法》
D.《中药新药临床研究指导原则》