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[判断题]

每批药品的检验记录应当至少包括原辅料，中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。（)

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第1题

每批药品的检验记录应当包括（)的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第2题

每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录，可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。

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第3题

批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。（)

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第4题

药品生产企业在药品放行前应由质量管理部门对哪些记录进行审核？（)

A.配料、称重过程中的复核情况

B.偏差处理

C.各生产工序检查记录

D.原辅料、中间产品、成品检验结果

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第5题

（）必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录

A.物料

B.中间产品

C.成品

D.待包装产品

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第6题

每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品有关的记录。

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第7题

物料、中间产品、待包装产品和成品必须按照说明书进行检查和检验,并有记录。（)

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第8题

药品生产的仓储区应当有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品（）

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第9题

批记录包括（)。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第10题

不属于药品生产企业产品质量管理文件的有( )

A.岗位操作记录

B.批检验记录

C.产品质量稳定性考察

D.药品的申请和审批文件

E.成品质量标准

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第11题

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准，并有记录。（)

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