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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

每批药品的检验记录应当包括（)的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第1题

每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录，可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。

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第2题

批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。（)

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第3题

批记录包括（)。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第4题

（)是该批药品生产全过程的完整记录。

A.生产记录

B.批生产记录

C.批包装记录

D.检验记录

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第5题

（）必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录

A.物料

B.中间产品

C.成品

D.待包装产品

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第6题

不属于药品生产企业产品质量管理文件的有( )

A.岗位操作记录

B.批检验记录

C.产品质量稳定性考察

D.药品的申请和审批文件

E.成品质量标准

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第7题

每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品有关的记录。

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第8题

批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的（)以及与的情况。

A.生产情况、生产相关

B.质量情况、生产相关

C.生产历史、质量有关

D.以上均不是

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第9题

《药品管理法》规定药品检验机构承担（）。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

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第10题

每批产品应有（)

A.销售记录

B.记录

C.批检验记录

D.检验记录

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第11题

产品质量检验根据流程分为（）

A.购入检验

B.中间检验

C.成品检验

D.出厂检验

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