题目内容
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[主观题]
在个例药品不良反应中个人发现新的或者严重的药品不良反应时应报告哪个部门（）
A．可以向经治医师报告
B．可以向药品生产企业报告
C．可以向药品经营企业报告
D．可以向当地的药品不良反应监测机构报告
E．可以向药店报告
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A．可以向经治医师报告
B．可以向药品生产企业报告
C．可以向药品经营企业报告
D．可以向当地的药品不良反应监测机构报告
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A．医生
B．经治医师
C．医疗机构
D．药监局
A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报
B.新的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.死亡病例须及时报告
A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.死亡病例需及时报告
A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告
C.严重的药品不良反应应于24h内报告
D.死亡病例须及时报告
A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.新的、严重的药品不良反应须随时报告
D.新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告
E.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
A.新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应
B.首次获准进口5年以内的进口药品,报告新的和严重的不良反应
C.新药监测期以外的国产药品，报告所有不良反应
D.首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应
A．发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件
B．发生或者发现医疗事故
C．发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件
D．发现假药或者劣药
E．发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡
F．法律、法规规定的其他情形
A．未按照要求提交定期安全性更新报告的
B．未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的
C．未建立和保存药品不良反应监测档案的
D．未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
E．无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
