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医学继续教育

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以下哪一项不属于符合中国注册相关要求的理想资料的表现？（）

以下哪一项不是接受境外临床试验资料时需要考虑的因素？（）

以下哪项不属于申请人在境外开展的临床试验应确保的内容？（）

以下哪项不是注册人可根据申报产品的具体情况，选择适宜评价途径开展临床评价？（）

境外临床试验应在有什么资质要求的国家或地区开展？（）

对于已发表数据，需评估其对产品（）论证的贡献。

《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中要求在境外通过何种方式取得的临床试验数据，符合中国药品医疗器械注册相关要求的，可用于在中国申报注册申请？（）

境外临床试验应当遵循《世界医学大会赫尔辛基宣言》确定的？（）

以下哪项不属于申请人需说明采用的临床试验开展所在国的要求？（）

由于试验设计或分析方面的不足，部分临床文献不适于论证产品的临床性能和/或有效性，可能可用于产品的（）评估。

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